Nova modalidade de compra de remédios para doenças raras será adotada pelo SUS

02:20 Geral, Notícias 27/02/2019 - 15h38 Brasília Embed

Dayana Vítor

O SUS poderá distribuir em breve o medicamento Spiranza que faz parte do tratamento dos portadores da Atrofia Muscular Espinhal, doença genética rara.

 

Uma dose custa mais de R$ 300 mil.

 

A afirmação foi feita hoje pelo Ministro da Saúde, Luiz Henrique Mandetta, durante sessão solene na Câmara em homenagem ao Dia Mundial das Doenças Raras.

 

Em março, haverá a última audiência na Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologia no SUS para que o Spiranza seja disponibilizado na rede pública de saúde.

 

Mandetta detalhou que o processo está em fase final.

 

O Spiranza será adquirido pela nova modalidade de compras de compartilhamento de riscos.

 

O Ministério somente pagará pelo medicamento,se os pacientes apresentarem melhorar durante o tratamento.

 

Além do Spiranza, outros remédios serão adquiridos pelo mesmo modelo.

 

No evento na Câmara, a primeira-dama, Michelle Bolsonaro afirmou que os portadores de doenças raras precisam de atenção de vários setores da sociedade para uma melhor qualidade de vida..

 

Lembrando que nesta quinta-feira  (28) é o Dia Mundial das Doenças Raras.

 

As estimativas apontam que, no Brasil, pelo menos 13 milhões de pessoas têm alguma doença rara, a maioria de origem genética.

Dê sua opinião sobre a qualidade do conteúdo que você acessou.

Para registrar sua opinião, copie o link ou o título do conteúdo e clique na barra de manifestação.

Você será direcionado para o "Fale com a Ouvidoria" da EBC e poderá nos ajudar a melhorar nossos serviços, sugerindo, denunciando, reclamando, solicitando e, também, elogiando.

Denúncia Reclamação Elogio Sugestão Solicitação Simplifique